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配制pda和na培養基注意事項有哪些？1.培養基經滅菌后，必須放在37C溫箱培養24h，無菌生長者方可使用。 2.PDA培養基一般不需要調pH。對于要調節pH的培養基，一般用pH試紙測定其pH。如果培養基偏酸或偏堿時，可用lmol/LNaOH或lmol/LHCL溶液進行調節。調節時應逐滴加入NaOH或HCl溶液，防止局部過酸或過堿破壞培養基成分。 3.培養基在使用時也可以做成不含瓊脂的液體培養基，用于菌類的震蕩培養。 4.培養基也可以加入氯霉素或土霉素，加入量為0.2g/L培養基，主要是為了抑制*的生長，減少干擾性。 |
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